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平板菌落計(jì)數(shù)法的操作步驟分析

更新時(shí)間:2023-05-31      瀏覽次數(shù):3844
    全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀是由計(jì)數(shù)池、計(jì)數(shù)筆、計(jì)數(shù)器及數(shù)碼顯示器等組成。本儀器操作方便、計(jì)數(shù)準(zhǔn)確,可減輕實(shí)驗(yàn)人員的勞動(dòng)強(qiáng)度,提高工效,提高工作質(zhì)量。該儀器廣泛用于食品、飲料、藥品、飲用水、生活污水、工業(yè)廢水、臨床標(biāo)本中細(xì)菌數(shù)的檢驗(yàn)。

    平板菌落計(jì)數(shù)法是將等測(cè)樣品經(jīng)適當(dāng)稀釋后,其中的微生物充分分散為單個(gè)細(xì)胞,取一定量的稀釋液接種到平板上,經(jīng)過培養(yǎng),由每個(gè)單細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖而形成的肉眼可見的菌落,即一個(gè)單菌落應(yīng)代表原樣品中的一個(gè)單細(xì)胞。統(tǒng)計(jì)菌落數(shù),根據(jù)其稀釋倍數(shù)和取樣接種量即可換算出樣品中的含菌數(shù)。平板菌落計(jì)數(shù)法的具體操作步驟分析如下:
    1、編號(hào) 
    取無菌平皿9套,分別標(biāo)明為10-4、10-5、10-6各三套,另取6支無菌試管分別標(biāo)記為10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6。 
    2、稀釋 
    用1mL無菌吸管吸取1mL已充分混勻的大腸桿菌菌懸液,地放0.5mL至10-1的試管中,此即為10倍稀釋,將多余的菌液放回原菌液中。 
將10-1試管充分振蕩、混勻。另取一支1ml吸管插入10-1試管中來回吹吸菌液三次,進(jìn)一步將菌體分散、混勻。動(dòng)作不要太猛太快,吸時(shí)插入,吹時(shí)提出,再用此吸管吸取10-1菌液1mL,地放0.5mL至10-2試管中,此即為100倍稀釋,依次類推。 
    3、取樣
    用三支1ml無菌吸定分別吸取10-4、10-5、10-6的稀釋菌懸液各1mL,對(duì)號(hào)放入編好號(hào)的無菌平皿中,每個(gè)平皿放0.2mL。
    4、倒平板 
   盡快向上述盛有不同稀釋菌液的平皿中倒入融化后冷卻至45度的LB培養(yǎng)基約15-20ml,置水平位置迅速旋動(dòng)平皿,使培養(yǎng)基與菌液混合均勻。
    5、培養(yǎng) 
   倒置于37度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)。
   6、計(jì)數(shù) 
   算出同一稀釋度三個(gè)平板上的菌落平均數(shù),并按下列公式進(jìn)行計(jì)算; 每毫升中菌落形成單位(cfu)= 同一稀釋度三次重復(fù)的平均菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)×5 
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